1. Уплыў Cl- на карозію металу выяўляецца ў двух аспектах: адзін- знізіць магчымасць утварэння пасівацыйнай плёнкі на паверхні матэрыялу або паскорыць разбурэнне пасівацыйнай плёнкі, спрыяючы тым самым лакальнай карозіі; з другога боку, гэта зніжае растваральнасць CO2 ў водным растворы. , Каб палегчыць карозію матэрыялу.
Cl- мае характарыстыкі малога радыусу іёнаў, моцную пранікальную здольнасць і моцную адсорбцыю на паверхні металу. Чым вышэй канцэнтрацыя Cl-, тым мацней праводнасць воднага раствора і ніжэй супраціў электраліта. Чым лягчэй Cl- дасягнуць паверхні металу і паскорыць працэс лакальнай карозіі; наяўнасць Cl- у кіслай асяроддзі ўтворыць хларыды на паверхні металу, пласт солі і заменіць плёнку FeCO3 ахоўнымі ўласцівасцямі, што прывядзе да высокай хуткасці карозіі. Падчас працэсу карозіі Clˉ не толькі назапашваецца ў ямах, але і назапашваецца ў месцах, дзе ямы не вырабляюцца. Гэта можа быць раннім працэсам фарміравання ям. Гэта адлюстроўвае, што электрычная двухслаёвая структура на стыку паміж матрычным жалезам і плёнкай прадукту карозіі лёгка пераважна адсарбаваць Clˉ, што прымушае канцэнтрацыю Clˉ на раздзеле павялічвацца. У некаторых раёнах Clˉ будзе назапашвацца і ўтвараць ядра, што прывядзе да паскоранага аноднага растварэння ў гэтай галіне. Такім чынам, металічная матрыца будзе раз'ядацца пры глыбокім выкопванні, утвараючы ямы. Растварэнне аноднага металу паскорыць дыфузію Clˉ праз плёнку прадукту карозіі ў ямы з ямкамі і яшчэ больш павялічыць канцэнтрацыю Clˉ ў ямах. Гэты працэс належыць да Clˉ. Каталітычны механізм заключаецца ў тым, што калі канцэнтрацыя Clˉ перавышае пэўнае крытычнае значэнне, метал анода заўсёды будзе знаходзіцца ў актываваным стане і не будзе пасівіравацца. Такім чынам, пры каталізе Clˉ ямы без костачак будуць працягваць пашырацца і паглыбляцца. Нягледзячы на тое, што ўтрыманне Na ў растворы адносна высокае, аналіз энергетычнага спектру плёнкі прадукту карозіі не выявіў наяўнасці элемента Na, што паказвае на тое, што плёнка прадукту карозіі мае пэўную ролю ў дыфузіі катыёнаў у кірунку металу; у той час як аніён адносна лёгка пранікае. Плёнка з-за карозіі дасягае стыку паміж падкладкай і плёнкай. Гэта паказвае на тое, што плёнка прадукту карозіі валодае іённай селектыўнасцю, што прыводзіць да павелічэння канцэнтрацыі аніёнаў на мяжы раздзелу.
2. Карозія аўстэнітнай нержавеючай сталі іёнамі хларыду ў асноўным выклікае кропкавую карозію.
Механізм: Хлорыд -іёны лёгка адсарбуюцца на пасівацыйнай плёнцы, выціскаючы атамы кіслароду, а затым злучаюцца з катыёнамі ў плёнцы пасівацыі з адукацыяй растваральных хларыдаў. У выніку невялікая яма падвяргаецца карозіі на адкрытым метале корпуса. Гэтыя невялікія ямкі называюцца ядрамі без костачак. Гэтыя хларыды лёгка падвяргаюцца гідролізу, так што значэнне рН раствора ў невялікай ямцы ўпадзе, а раствор стане кіслым, растварыўшы частку аксіднай плёнкі, што прывядзе да лішку іёнаў металу. Каб разбурыць электрычную нейтральнасць у яме, знешнія іёны Cl- працягваюць ісці ў паветра. Унутраная міграцыя, метал у пустэчы дадаткова гідралізуецца. У гэтым цыкле аўстэнітная нержавеючая сталь усё хутчэй і хутчэй падвяргаецца карозіі і развіваецца да глыбіні адтуліны, пакуль не ўтворыцца перфарацыя.
3. Cl- аказвае каталітычнае ўздзеянне на расколінную карозію. Калі пачынаецца карозія, жалеза губляе электроны на анодзе. Пры бесперапынным праходжанні рэакцыі жалеза бесперапынна губляе электроны, вялікая колькасць Fe2 назапашваецца ў зазоры, і кісларод па -за зазорам паступае няпроста. Вельмі рухомы Cl- пранікае ў шчыліну і ўтварае FeCl2 з высокай канцэнтрацыяй з Fe2, а FeCl2 гідралізуецца. Выпрацоўка Н выклікае зніжэнне значэння рН у расколіне да 3 да 4, што ўзмацняе карозію.
Час публікацыі: 12 жніўня -21 жніўня